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samedi 30 octobre 2021 à 14h

Rendre visibles des millions d'oublié-e-s !

Millions Missing France est une association collégiale qui se mobilise pour la reconnaissance de l'encéphalomyélite myalgique et soutient les malades et leurs proches. Elle est reliée au mouvement international #MEAction.

L'encéphalomyélite myalgique (EM) est une pathologie invalidante et dévastatrice.
Des millions de malades sont livré-e-s à eux-mêmes à travers le monde, sans soins, ni traitement, ni perspectives.
L'OMS reconnaît l'EM depuis 1969 comme maladie neurologique, la France toujours pas. Pourtant nous sommes au moins 300 000 en France …

L'EM touche en majorité des femmes, mais aussi des hommes et des enfants de tous âges et milieux sociaux. La plupart des malades sont en errance médicale, parfois psychiatrisé-e-s à tort.

Une bonne partie des malades diagnostiqué-e-s SFC « Syndrome de Fatigue Chronique » répond en réalité aux critères de l'EM.

Le 30 octobre 2021, les malades d'EM et leurs proches organisent une action pour informer sur la maladie et rendre visibles ces millions d'oublié(e)s

Les chaussures que nous disposerons dans l'espace public symbolisent leur absence...

Rejoignez-nous ! Nous avons besoin de monde pour représenter les malades d'EM qui ne peuvent pas quitter leur domicile ou même leur lit.

INFOS PRATIQUES

  • RDV 14h, en avance si vous voulez aidez à préparer les lieux
  • Grand'Place, devant le Théâtre du Nord, à 400m de la gare Lille-Flandres
  • Venez habillé(e)s avec un haut rouge uni, la couleur du mouvement international #MillionsMissing !
  • Apportez des chaussures si vous le pouvez !
  • Malades d'EM ou proches de malades, merci de nous avertir autant que possible de votre présence : info@millionexsmissingex.fr
  • Report en cas de forte pluie, suivez nos réseaux : « Millions Missing France » sur Facebook, Instagram, Twitter + et YouTube

Evénement faceboook : https://www.facebook.com/events/2671096843187…

NOS REVENDICATIONS

> la reconnaissance urgente de l'EM et de son symptôme spécifique, le malaise post-effort
> la formation des professionnels de santé
> une prise en charge adaptée des malades (soins, auxiliaires de vie...)
> le financement de la recherche bio-médicale, conformément à la résolution européenne de juin 2020

POUR EN SAVOIR PLUS SUR L'EM

Nos mobilisations le 9 octobre 2021 à Grenoble : https://youtu.be/j1bWxhGMcYY

et https://youtu.be/Zh19yb9hl0k

Le mouvement #MillionsMissing : https://youtu.be/GolQjX7P4Qc sous-titres activables en français)

"Que se passe-t-il lorsque vous êtes atteint d'une maladie que les médecins ne peuvent pas diagnostiquer | Jennifer Brea" (sexisme médical) : https://youtu.be/Fb3yp4uJhq0

Source : https://www.facebook.com/events/2671096843187…
Source : message reçu le 16 octobre 04h